肠道微底栖生物菌群（肠道菌群不只管胖瘦，还与痛风相关）

肠道微底栖生物菌群（肠道菌群不只管胖瘦，还与痛风相关）

肠道菌群有好有坏

跟着科学本领的高速兴盛，此刻科学创造一个安康成人肠道的微底栖生物公有10万亿个，约为生人一切细胞总和的10倍，个中90%为细菌。那些肠道的菌群呢，按照它们对人体的感化不妨分为3类：有益菌、无益菌和中性菌。

有益菌，又称益生菌，那些菌在肠道菌群中的占比拟大，由于纵然它们背负“细菌”之名，但尽管你愿不承诺，它们都对你的安康大有裨益。比方往往出此刻酸奶告白中的“双歧杆菌”和“乳酸杆菌”，不妨合成百般要害的维他命（如维B家属和维K）和必定氨基酸酸（如天冬门氨酸、缬氨酸和苏氨酸），又可介入食品的消化，激动肠道爬动等；

无益菌，那些坏货色是肠菌里的“地下分子”，量很少，但一旦失控洪量成长就会爆发无益的物资，以至致癌；

中性菌，不是不好不坏，而是可好可坏，与数目和散布场所关系，比方大肠杆菌，平常情景下它在肠道可激动维B/K的爆发，也不妨爆发有杀菌效率的大肠杆菌素，扶助保护肠道菌群生态的平稳，另一上面呢，它又是最罕见的熏染源，可诱发泻肚、炎症等。

本来暂时科学家对肠道菌群的领会仍比拟控制，由于这个家属简直太过宏大，并且与生人或其余众生共生了不计其数年。

大块头骨头架子的肠道菌群也会不一律

倒霉的是跟着基因测序保卫世界和平大会数据领会的赶快兴盛，大师发端越来越领会那些活在咋们肠道中的默默无闻之客了。比方：

1）强壮者中，放线菌富含的基因吞噬肠道微底栖生物基因的75%；而瘦型理想者肠道微底栖生物富含基因中42%根源于拟杆菌门(强壮者体内为0%)[1]；

2）Haemophilus sp，嗜血杆菌的一种，迩来接洽创造，这种菌在类类风湿关键炎患者中表露对立缺点和失误的状况，而且其丰度与RA自己免疫性抗原的滴度成反比。而唾液乳杆菌（Lactobacillus salivarius）在RA患者的牙菌斑、唾液和粪便中均明显富集，更加是在病况莫大震动患者中展现得尤为鲜明[2]；

3）强直性脊柱炎的患者肠道菌群的百般性要鲜明比安康人群大，提醒了该病的爆发与兴盛大概与肠道菌群有确定联系[3口口网]；

4）肠道菌群还介入血压的调节和控制，有接洽创造肠道菌群可渗透丙酸盐，而丙酸盐则可经过两个重要的短链脂肪酸受体而表现调节和控制血压的效率[4]。

一致的接洽有很多，大师可按本人爱好去领会。

痛风患者缺点和失误两种菌 或诱发炎症

那肠道菌群究竟与痛风有什么联系呢？

淳厚说，暂时对于痛风的肠道菌群接洽很少，但究竟仍旧有人做了。底下为大师引见一篇客岁公布在《Scientific re口口网ports》上的作品。该文是我国呼和浩特大师[5]的接洽功效，接洽东西是华夏树种，所以也较有参考意旨。该作品的重要创造是：

1）经过测序本领，发端创造了痛风患者肠道微底栖生物参考基因目次；

2）发此刻痛风患者中的嘌呤新陈代谢和丁酸底栖生物合成凌乱，简直来说 痛风患者的由嘌呤降解为尿酸的通路巩固，然而领会尿酸的通路缩小，引导体内血尿酸程度升高，进一步引导痛风。

3）痛风患者和安康人的肠道微底栖生物真实生存鲜明分别，痛风患者肠菌中富含Bacteroides caccae 和Bacteroides xylanisolvens这两种菌，而其余两种菌（Faecalibacterium prausnitzii和Bi dobacterium pseudocatenulatum）则是缺点和失误的。

这有何意旨呢？在往日的接洽中，Bacteroides caccae曾被觉得是IBD（炎症性肠病）的独一底栖生物标志物，而由Bacteroides caccae爆发的Omp W卵白是IBD免疫性应答的要害。痛风患者中Bacteroides caccae的生存大概是痛风爆发的底栖生物学标志。Faecalibacterium Prausnitzii经过爆发口口网乳酸而具备抗炎和纯洁肠道效率，而痛风患者缺点和失误该菌则大概是诱发炎症爆发的因为之一。

4）接洽者经过将17种在痛风患者肠道菌群中奇异性表白的细菌举行拉拢，建立了一个确诊模子，而这个模子的精准度高达88.9%，比简单依附血尿酸举行确诊的精准性更高；

5）其余接洽者还比较了各别病症的肠菌特性，创造痛风肠菌的特性与新陈代谢性病症-糖尿病更为一致，都展现为不足Faecalibacterium prausnitzii以及丁酸盐的合成缩小；

咱们领会尿酸的渗透有三分之二是经过肾脏渗透的，而其余三分之一则是经过肠道渗透的。经过该作品咱们领会肠道菌群介入了嘌呤变化为尿酸，也介入了尿酸的渗透，所以调节和控制肠道菌群的稳态对痛风患者的意旨宏大。但是怎样调节和控制呢？仍需更多的接洽来揭穿。

参考文件：

1.Turnbaugh，P.J.，et al.，A core gut microbiome in obese and lean twins. Nature，2009.457(7228)：p.480-4.

2.Zhang，X.，et al.，The oral and gut microbiomes are perturbed in rheumatoid arthritis and partly normalized after treatment.Nat Med，2015.21(8)：p.895-905.

3.Costello，M.E.，et al.，Brief Report：Intestinal Dysbiosis in Ankylosing Spondylitis. Arthritis Rheumatol，2015. 67(3)：p.686-691.

4.Pluznick，J.L.，et al.，Olfactory receptor responding to gut microbiota-derived signals plays a role in renin secretion and blood pressure regulation. Proc Natl Acad Sci U S A，2013.110(11)：p.4410-5.

5.Guo，Z.，et al.，Intestinal Microbiota Distinguish Gout Patients from Healthy Humans.Sci Rep，2016.6：p.20602.