09月22日, 2014 2298次
一、供应室周围环境应整洁，无污染源。严格区分无菌区、清洁区、污染区，路线采用强制通过的方式，不准逆行。严格区分无菌物品、清洁物品和污染物品，流水操作不逆行。消毒与未消毒物品须严格分开放置，并有明显标志，各个区域有专用抹布和拖把，不得交叉使用。二、工作人员操作前后认真洗手；必须熟练掌握各类物品的消毒、洗刷、清洁和灭菌的方法程序和质量要求以及各类物品的性能、保养方法和使用范围。三、供应室工人必须经培训后方可上岗，消毒员应持有上岗证。四、供应室内保持清洁、整齐，墙上无灰尘、霉点、裂缝、蜘蛛网。每天用消毒液擦拭各个工作室内物体表面一次，地面用消毒液拖地，每周一次大扫除。五、无菌物品收发、污染物品的接收，均应有单独窗口和专职人员。六、送回供应室的医疗器械，必须先用多酶液浸泡后再洗净擦干，经高压蒸气灭菌后备用。七、下收下送配有专人分别负责无菌物品的发送、污染物品的接收。下送车有明显标志，每次收发回来应用消毒液擦拭下送车，每周用消毒液彻底擦拭。八、压力蒸汽灭菌操作程序严格按照《消毒技术规范》执行。使用时必须进行工艺监测、化学监测、生物监测。工艺监测必须每锅进行；预真空压力蒸汽灭菌器每日灭菌前进行B-D试验，排气系统正常方可使用；生物监测每月进行一次，所有的监测必须作好详细记录，资料保存3年。九、已灭菌物品应立即存放于无菌间。无菌室应干燥通风，排气扇向外排风，室内、柜内清洁，无积灰。十、进入无菌室前要洗手、戴口罩、更衣换鞋。十一、无菌物品接收时，应检查无菌包标记是否完整、包布是否清洁干燥。十二、灭菌合格物品必须有明确的灭菌标识和有效期，专室专柜存放，并且有效期不得超过七天。过期或有污染可疑的必须重新灭菌。十三、无菌室每天空气消毒两次，每次60分钟，并有记录。十四、供应室室内组装间、无菌间必须每月做空气监测一次；各区域的物表、工作人员的手必须每月进行一次微生物监测。所有的监测必须作好详细记录，资料保存3年备查。十五、一次性使用无菌医疗用品，须拆除外包装后，方可进入无菌室单独存放，并严格按照一次性医疗用品管理办法实施管理。
供应室无菌物品的监测及管理（仅供参考）医院感染是影响医疗质量的一大障碍，是评价医护质量及管理水平的一个重要指标。随着医院介入性诊治的不断增多，回收到消毒供应中心的污染器械不断增加，而供应室是医院供应各种无菌器材、敷料的重要科室，在做好污染器械的清洁、消毒、灭菌工作的同时，做好无菌物品的监测及管理，是保证无菌物品质量和临床安全使用的一个重要环节。 1．对供应室建筑和布局的一般要求 主要有：① 位置接近临床各科室，周围环境清洁，无污染源。② 全室需形成一独立区域。③ 内部划分污染区、清洁区、无菌区，物品处理按序前进，不得逆行。④ 室内通风采光良好，清洁无尘，以避免消毒与灭菌器材再污染。⑤ 墙壁、天花板无缝隙，地面光滑，有排水道，便于清洗和消毒。⑥ 灭菌用压力蒸汽的供应和质量要有保证。⑦ 设回收室、洗涤间、敷料制作间、物品晾晒场所、清洁组装间、灭菌间、无菌贮存间、发放间和更衣间等。有条件者，还可设热原监测室、办公室和卫生间。 2．对供应室无菌间的建筑和布局的一般要求 无菌区承担着无菌物品的储存任务。内设不锈钢储物架和不锈钢玻璃柜，存放灭菌物品。无菌物品存放间与环氧乙烷灭菌间及下送车停放间均开有双门传递窗，传递窗离地高90 cm，窗的大小为80 cm×80 。区内无水、无汽原。为保证无菌物品存放区的环境质量，在清洁区和无菌区安装了一万级空气层流的洁净室， 目的是利用空气的压力不同，防止附近房间的污染空气进入无菌间；空气通过初、中、高效过滤网除去灰尘和细菌，达到稀释室内灰尘和细菌目的；控制温度、湿度和通风量，提供舒适的环境 3. 严格执行各项操作流程 3.1将回收的污染器械与物品在污染区进行分类，消毒、清洗，然后进入清洁区。 3.2 在清洁区把好物品的洗涤质量关。在清洁区做好对物品进行去污物，去热源、去洗涤剂，以及精洗四个环节。 3.2 把好包装质量关。物品包装时做到松紧适度。物品包装好后，标记清楚。并将注明消毒时间及失效时间的3m指示带贴在物品的封口上，以保证灭菌物品的效果及有效使用时间。 3.3 采用正确的灭菌方法，严格把好灭菌质量关。灭菌器应按《消毒技术规范》进行操作，灭菌过程中坚守工作岗位，正确掌握灭菌器操作规程及检测手段，注重灭菌的三大要素：灭菌温度、时间、饱和蒸汽。每日灭菌前对灭菌器进行常规检查和卫生清洁，管道内的冷凝水排完(≥10 min)后方可进行灭菌处理。坚持每锅用四环121℃压力蒸气灭菌化学指示卡及标准包监测灭菌锅的灭菌效果。灭菌后物品手感干燥，水分≤3%，灭菌合格率应达到100%。 3.4 严格把好无菌物品的存放关。灭菌后的物品进入无菌间内应分类放置，并按近期灭菌的在后，远期灭菌在前的顺序放置，由专人管理，专人发放，再做到每日清点一次，检查有无过期物品，发放时进行查对，以防错发。 3.5 严格把好无菌物品的质量监测关。为防止已经灭菌的无菌物品被污染，我们对无菌间地面坚持每天用消毒液湿拖两次。用高强度循环风紫外线动态消毒机进行空气消毒，循环风消毒机具有良好的杀菌效果，对室内空气自然菌可达到消毒要求。定期监测紫外线消毒效果。按照2002年版《消毒技术规范》标准,供应室无菌室(洁净区)的空气属Ⅱ类环境室内空气,空气中的细菌总数≤200 cfu/m3。达到以上标准为达标。无菌室的空气消毒效果直接影响到无菌物品的质量,对医院感染发生率及医疗质量产生较大影响。 4．严格把握一次性无菌物品的质量 4.1 一次性无菌医疗物品入库时检查 认真查看每一批号的检验合格证、灭菌日期、出厂日期、有效期、外包装是否完整等，合格后方可办理入库手续。 4.2 严格把好一次性医疗用品存储关 4.2.1 一次性医疗用品储存环境要求 要求一次性医疗用品储存库房阴凉、干燥、干净及通风良好。室内安装空调、除湿机及空气消毒设备。空气含菌量≤500cfu/m3，温度18℃～22℃，相对湿度保持在50%～60%。储存柜在离地面20cm，离天花板50cm，离墙壁5cm的库房垫板上。 4.2.2 专人管理 对一次性无菌医疗用品实行专人管理，定期进行物品盘点并记录。做到收发一致，发现不合格产品立即停止发放和使用，并通知相关部门进行追踪召回。 4.3 严格把握无菌物品发放关 4.3.1 严格落实发放制度 发放时遵循先进先出的原则，认真查对一次性无菌物品的有效期、包装的完整性等，不得把有包装破损、失效等不合格的产品发放到临床。 4.3.2 发放记录齐全，具有可追溯性 应记录一次性无菌医疗物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、无菌日期、失效日期及使用科室等，以建立质量追溯系统，发现问题及时调查、改进。 5．严格把握无菌物品及一次性无菌物品的发放环境 为避免无菌物品在发放时受到污染，我们每月对无菌物品发放环境做空气培养和发放人员手的培养，空气含菌量≤200cfu/m3[1]，手的含菌量≤5cfu/m3。同时发放车下送结束后立即用500-1000mg/L有效氯的消毒液擦拭、冲洗、擦干、备用，避免运送环节造成污染。下收下送时严格区分无菌物品与污染物品,避免无菌物品污染。做好供应室无菌物品的监测及管理,把握好无菌物品的质量关,能有效地预防和控制院内感染的发生，对提高诊疗水平，护理质量，以及工作效率起到积极作用。
（一）灭菌包体积不超过30cm X 30cm X 50cm。器械包重量不宜超过7公斤，敷料包重量不宜超过5公斤。（二）关于消毒供应中心的包装要求，主要应注意以下几个方面：1.器械与布类包分室包装。2.包装者首先检查包装质量，在灯光下检查准备清洁干燥的（纺织类）包布，无破损，方可使用。3.包装者再核对器械的种类、规格和数量，拆卸的器械应进行组装。核对内容是否齐全，齐全才能包装。4.盆、碗等器皿单独包装。剪刀和血管钳等轴类器械不应完全锁扣。有盖的器皿应开盖，摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开；官腔类物品应盘绕放置，保持官腔通畅；精细器械等采取保护措施。5.无菌物品包装采用闭合式包装方法由2层包装材料分2次包装。密封式包装如使用纸塑袋等材料，可使用一层单独包装器械。6.包装质量器械包重量不宜超过7公斤，敷料包重量不宜超过5公斤。灭菌包体积不超过30cm X 30cm X 50cm。7.包装完后，每包外都应贴灭菌化学指示物。闭合式包装使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物。植入材料包内除放置化学学指示卡外还另放置爬行卡一张。8.所需灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有可追溯性。 本回答由网友推荐
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这是一般的视频拍摄起来然后上传的。一般简单的视频制作又绘声绘色 flash 或者互动电影 但是 flash 可能相对会比较难，没有基本的人会做不来， 互动电影的话就会比较简单，一般没有基本的人都是可以做的，只要会电脑，就能做。
你想要哪一类的？介绍类的还是功能类的，还是什么？