09月22日, 2014 106次
特发性血小板减少性紫癜是小儿最常见的出血性疾病，特点是自发性出血，大多数病儿在发病前3周左右有病毒感染史。本病见于小儿各年龄段，分急性与知慢性两类。小儿时期多为急性特发性血小板减少性紫癜，且多见于婴幼儿时期，春季发病率较高，以往无出血史，发病突然，出血严重，出血前不久或出血的同时往往有感染。慢性病例多见于学龄前期和学龄期，多数发病潜隐，出血症状较轻。血小板减少性紫癜出血的特点是皮肤、粘膜广泛出血，多为散在针头大小的皮内或皮下出血点，四肢较多；但也可为全身性出血斑或血肿；有些患者以大量鼻衄或齿龈出血为主要症状。约1％患者发生颅内出血，成为特发性血小板减少性紫癜致死的主要原因。出血严重者可有失血性贫血，偶可发生失道血性休克。颅内出血时表现为头痛、嗜睡、昏迷、抽搐、麻痹等症状。
特发性或（原发性）血小板减少性紫癜（ITP）又称zhidao为原发性血小板减少性紫癜，是临床所见血小板减少最常见的原因之一。长期以来，ITP 被认为是一种原因不明的血小板减少所致的出血性疾病，因而称为免疫性血小板减少性紫癜（immune thrombocytopenicpurpura，ITP）。后来发现ITP 患者体内存在有识别自身血小板抗原的自身抗体，自身抗体与血小板抗原结合，导致血小板寿命缩短、破坏作用内增加和血小板数量减少，说明本病是一种与免疫反应相关的出血性疾病。临床上ITP 患者可以呈现严重血小板减少和急性淤斑等出血症状，也可以表现为无任何症状和体征的轻中度血小板减少。根据患者的病程在6 个月以内或是6 个月以上可将本病划分为急性型和慢性型，两型在发病年龄、病因和发病机制及预后容方面都有所不同。
你好，特发性血小板减少性紫癜也称为原发性免疫性血小板减少性紫癜，它排除了一些其他继发的因素，引起的血小板减少，比如说甲状腺功能减退，自身免疫系统的疾病，或者一些药物引起的血小板减少。
血小板减少性紫癜一线的治疗就是激素和丙球，但是知该病最大的治疗难点就是容易反复，也就是在激素减量或者丙球药效过后，会出现血小板的再次下降，这样的比例可以占到总患道者的一半。 一般注入丙球后下降的时间为3周以后。 如果继续下降建议采用综合治疗，也就是加上凉血解毒的中药，虽然这样效果比较慢，但是反复率很低，让其稳中有升。 本回答由提问者推荐
你好，（1）此病是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜；而骨髓中巨核细胞正常或增多，但是在成熟过程中产生了障碍，而且导致血小板生成的来源减少。 （2）血小板主要是起止血凝血功能的，血小板过低会有自发性出血的可能，轻者是皮下出血，也就是皮肤紫癜，或是牙龈出血，鼻出血，严重就是内脏出血或是颅内出血，是有生命的危险. （3）西医治疗方案，激素，丙球【免疫球蛋白】，免疫抑制剂，输注成分血小板，切脾，全国各地都是一样的，一般都可以起到一定的缓解病情的作用，但是达不到治本，而且激素与免疫抑制剂长期使用对身体副作用很大，随着药物的减量或是停用，血小板还是会下降的7a64e78988e69d8331333330363734；丙球也只能是维持一周到半个月左右，部分患者有效时间只有几天，药物停用，血小板还是会下降；不建议多次输注成分血小板，会使血小板自身产生抗体，从而加速血小板的破坏。西医用药只能是暂时的治标不治本的，解决不了根本问题的，建议结合中草药根本调理， 以达到彻底治愈，不再反复。不过中医全国各地都有，只是每天中医医生的治疗方案以及愈后也是不同的。可以采用中医DBT疗法可以彻底治愈此病，不再反复。
我妈妈得过现在好了，要有信心。吃些中药，和提高免疫力的保健品试试
过敏性紫癜的问题，发病复与身体的过敏体质有关，与接触了过敏的物质有关导致的。与身体的免疫失调有关。可以检查一下过敏制原，看看是哪种物质过敏，避免接触。日常生活中还要注意一下引知发的因道素，避免接触。注意饮食营养的合理搭配，避免偏食。
ITP 是一种除外性诊断，常须与其他引起血小板减少的疾病相鉴别7a6431333431356630，主要有：（1）假性血小板减少可见于正常人或其他患者，发生率0.09% ～ 0.21%，患者无任何临床出血征象。最常见于EDTA 抗凝剂引起血小板的体外聚集（血小板之间、血小板与白细胞之间），导致细胞计数仪的错误识别。引起假性血小板减少的机制是这些个体血浆中存在一种EDTA 依赖性凝集素（通常为IgG），在体外抗凝情况下能够识别血小板表面抗原（如GP Ⅱ b/ Ⅲ a）和（或）中性粒细胞Fcγ Ⅲ受体，引起血小板-血小板或血小板- 中性粒细胞聚集。对于那些临床不易解释的血小板减少患者，应该以枸橼酸抗凝血在显微镜下或用血细胞自动计数仪核实血小板数量。（2）慢性肝病等伴有脾功能亢进患者有肝脏疾病表现、脾脏肿大等可资鉴别。（3）再生障碍性贫血尤其以血小板减少为突出表现时。多部位骨髓穿刺可以发现骨髓增生低下、有非造血细胞团等再生障碍性贫血的诊断依据。（4）骨髓增生异常综合征（MDS）有些MDS-RA 患者早期仅以血小板减少为主要表现，须与ITP鉴别。骨髓检查发现多系造血细胞的病态造血是主要鉴别点。（5）慢性DIC患者常存在有某种基础疾病，除了血小板减少，还会有一些DIC 实验室检查（aPTT、PT、纤维蛋白原、D-Dimer 等）的异常现象，不难与ITP 鉴别。（6）药物诱发的血小板减少症如肝素、异性金鸡钠碱、解热镇痛药等有时引起急性血小板减少，也常由于免疫机制参与。通过仔细询问用药史和停药后血小板一般能够较快回升，可与ITP 鉴别。
特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种原因不明的zhidao获得性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多，以及缺乏任何原因为特征。ITP在育龄期女性发病率高于男性，其他年龄阶段男女比例无差别。ITP根据持续时间版可分为新诊断、持续性（持续时间在3～12个月）及慢性（持续时间大于或等于12个月）。成人典型病例一权般隐匿起病病，病前无明显的病毒感染或其他疾病史，病程多为慢性过程。儿童ITP一般为自限性，约80%的患儿在6个月内自发缓解。
原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外百源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨度核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。 根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一知旦病源清除，疾病在6-12月痊愈，而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自道身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡，ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
特发性血小板减少性紫癜（百ITP）是一种自身免疫性疾病，又称为自身免疫性血小板减少性度紫癜。发病机制为知：一是通过细胞介导的免疫调节形成并持续产生抗血小板的自身抗体；二是通过道网状内皮系统加速破坏专血小板，也有报道自身抗体作用于骨髓属巨噬细胞，使血小板生成收到抑制。