09月22日, 2014 116次
这个问题太高难度了，我帮不到你，希望别人会给你满意答案。
要具体看”回风温湿度“的测量部位才能知道。如果是在总的回风口测量的话，回风温湿度肯定跟洁净区内的空气是一样的；如果是在空调机组的中间段测量的回风温湿度，则由于在前段经过了调湿、混合等过程，测量出来的回风温湿度肯定跟洁净区内的空气温湿度不同。 本回答由网友推荐
《药品生产质量管理规范》（2010年修订）未做要求。ISPE指南中经验法则的典型数值为D级6-20次/小时C级20-40次/小时B级40-60次/小时A级风速0.36-0.54m/s
现在GMO规范对换气次数没有具体的规定，要求其自净时间、洁净度、温湿度、压差、沉降菌数目符合规范，对于设计者来说（特别是初入行的）增加了不少麻烦。A级还是不能用换气次数，层流出风口风速达0.45m/s即好。B级36~50次/h，看发热设备的大小。C级20次/h以上，核心部位发热设备多则25次/h以上D级12次/h以上，核心部位发热设备多则15次/h以上，甚至18次/h以上。视设备等具体情况，自己再核算下。 追问 怎样核算A，B，C，D级别的换气次数 追答 A、B不用校算主要是用设备发热量的冷负荷校算。就那个温升热量的公式。 本回答被提问者采纳
十万级要求1.检测项目新风量换气次数达到JGJ71-90（十万级）：≥15 次/h的要求
洁净度级别 风速（m/s） 换气次数（次/小时）A级 0.36～0.54 /B级 / 40～60C级 / 20～40D级 / ≥15《国际制药工程协会基准指南》
楼主是要资料吗？ 本回答由提问者推荐
洁净空间的主要控制指标：温度、湿度、风量、压差、尘埃粒子数（洁净度）、浮游菌、沉降菌。
这怎么能那个重要，那个不重要呢，它们是相辅相成的，风量的多小与风速有关，换气次数的多少和风量有关，反过来风速可影响风量和换气次数，它们之间是相互影响的，洁净室有电子工业洁净室和医药工业洁净室，电子工业洁室只要监测压差、温湿度、风速或风量和尘埃粒子数就可以了，而医药工业洁净室还需要监测浮游菌、沉降菌等
洁净室当然最主要的是洁净度啊！你的换气次数、风量都是按照洁净度等级及温湿度而确定的啊
10万级无尘室换气次数一般在25次左右;10万级无尘室的洁净标准(iwuchen洁净室公司整理)：1.尘粒最大允许数（每立方米）；2.大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个；3.微生物最大允许数；4.浮游菌数不得超过500个每立方米；5.沉隆菌数不得超过10个每培养皿。压差：相同洁净度等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。十万级洁净室对温度、湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜，温度一般控制在冬季20~22℃；夏季 24~26℃；波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30－50％，夏季洁净室湿度控制在50－70％。配电：洁净室（区）的主要生产用房一般照度值宜≥300Lx;辅助工作室、人员净化和物料净化用室、气闸室、走廊等的照度值宜为200~300Lx。噪声控制一、动态测试时，万级洁净室内的噪声级不应超过70分贝A。二、静态测试时，万级乱流洁净室的噪声级不宜大于60分贝A。
纯臻净化工程个你个参考图吧！正如楼下所说：10万级无尘室换气次数一般在25次左右;10万级无尘室的洁净标准(iwuchen洁净室公司整理)：1.尘粒最大允许数（每立方米）；2.大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个；3.微生物最大允许数；4.浮游菌数不得超过500个每立方米；5.沉隆菌数不得超过10个每培养皿。
10万级无尘室换气次数为：换气次数：十万级10－15次/小时。压差：主车间对相邻房间≥5Pa。温度:冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；相对湿度：45－65％（RH）；噪声≤65dB（A）；新风补充量：总送风量的20％－30％； 照度：≥300Lux。