什么是系统性红斑狼疮？

系统性红斑狼疮是一种自身免疫系统的疾病，属于弥漫性结缔组织病的一种。可以出现全身各系统的损害，主要的病理变化就是血管炎，大中小血管都可以出现受累的情况。化验检查可以发现抗核抗体，抗双链DNA抗体等抗体阳性的情况。同时免疫球蛋白和补体也出现异常。

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多。有些重症患者（除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外），有时亦可自行缓解。有些患者呈“一过性”发作，经过数月的短暂病程后疾病可完全消失。 本回答被网友采纳

系统性红斑狼疮表现为多种自身抗体、多器官、多系统受累的自身免疫病。特征性的抗体包括史密斯抗体、DSDNA、核小体抗体，还有其他特异性的自身抗体，比如NR2、核糖核蛋白P、微管蛋白，都是系统性红斑狼疮的特征性。绝大多数的病人都会影响到肾脏，以前临床表现的肾脏受累是50%，现在最新认为狼疮必然会影响到肾脏，所以肾的表现是特征性的表现。还有脱发、蝶形斑、盘状红斑、坏疽性脓皮病，还有血管堵了，肢体坏疽了。狼疮表现多种多样，全身各个器官系统都可以受到。尤其是狼疮脑病，精神性狼疮有癫痫、精神病，还有多发的突发性病变，这些表现就叫系统性红斑狼疮。 本回答被网友采纳

系统性红斑狼疮主要是由于免疫系统功能异常造成的一种严重的身体免疫系统疾病。而出现的一种全身的免疫系统功能异常综合征，患者主要还是要靠激素类的药物来控制免疫系统的症状，尽量的降低疾病的并发症。其中遗传因素在系统性红斑狼疮疾病的60%左右的概率。

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多

狼疮或者是系统性红斑狼疮（SLE），是一种自身免疫性疾病，它可以引起机体不同组织的非炎症性损伤，可以导致疼痛，关节肿胀和皮疹等症状。

系统性红斑狼疮由以下几种原因引起：有遗传因素：遗传是红斑狼疮发病的重要因素，具有红斑狼疮遗传因素的人，一旦遇到某些环境中的诱发条件，就会引发该病。感染因素：病毒、链球菌及结核可以引起免疫活性细胞突变或感染后机体产生的抗体和自身组织抗原有交叉抗原抗体反应。其他因素：在日常生活中，如饮食不当，吃了虾、蟹、韭菜、芹菜、蘑菇、无花果和一些豆荚类植物等，住进新装修的房屋，染发等都可以诱发红斑狼疮。

系统性红斑狼疮的确切病因尚不清楚，目前学者认为是人体免疫系统被异常激活，攻击自身组织引起的。系统性红斑狼疮发病可能与遗传、环境及雌激素有关。阳光曝晒、服用特定药物、感染、口服雌激素可诱发系统性红斑狼疮加重。

帮忙点个采纳，谢谢！激素。系统性红斑狼疮发病人群中，青年和中年女性占有相当大的比例。育龄妇女的发病率比男性同样的年龄是九至十三倍，但在青春期和更年期后女性患病率低，仅略高于男性。当年轻的育龄妇女，雌激素水平远高于一般人群。通过大量的研究已经证实，雌激素对系统性红斑狼疮的发病中起着重要的作用，它能抑制细胞免疫和增加自身抗体的形成。

皮损表现不同盘状红斑狼疮患者面部的红斑，多数周边呈盘状隆起，并有厚厚的痂屑，不宜剥脱，用力剥去痂屑后底面可见多个棘状角质栓和明显扩大的毛囊口。银屑病病损在面部时，由于洗脸的缘故多无屑，或有较薄的鳞屑，呈脂溢性皮炎样损害，同时躯干四肢也可见银屑病改变。病理表现不同盘状红斑狼疮病理表现为表皮角化过度，毛囊口扩大，有角质栓塞、棘层萎缩、基底细胞液化变性，无银屑病颗粒层变薄，表皮突下延，末端增宽的现象。银屑病会出现红斑，丘疹，瘙痒，丘疹，厚硬鳞屑，刮之可以见到薄膜现象以及出血点。而红斑狼疮是不会出现上述症状的。

红斑狼疮包括系统性和盘状性,一般系统性红斑狼疮都简称红斑狼疮，系统性的比较麻烦，影响内脏系统。大多数是系统性红斑狼疮，盘状性的比较少，只影响皮肤表面，预后较轻。 本回答被提问者采纳

你说的是一个概念。或者说你说错了。系统性红斑狼疮和盘状红斑狼疮是有区别的，而你说的，应该是红斑狼疮包括系统性和盘状的。