09月22日, 2014 234次
下午好，一一尝试解答和分析，希望对你有所帮助。1、A，化学交联一般指双组份单体和固化剂聚合改性，具有三维交联网状结构重新生成超大分子的高聚物一般是不溶不熔的比如环氧和PU，但是如果就现在实际情况，D也正确，因为存在可以瓦解已经固化的环氧树脂的混酸溶剂；2、A，tg值就是高聚物从软变硬的一个衡量系数，因为存在SBS这样的双嵌段热塑性橡胶高聚物，但要就实际情况来说我觉得应该是D，因为橡胶存在热塑和热固两种，热固后的橡胶是没有tg值的；3、D，因为AC都对，慢引发的是AIBN这样只有1个自由基，快引发是烯胺比如三乙烯四胺这样具有3个自由基以上的，自由基聚合只取决于基团数量无关快慢，可以看出这些都是很死板的教科书式考试题；4、B，CMC先缓慢加入到热水中高速分散，之后再加入冷水均质溶解，这个我看过国外一个CMC生产商的溶解视频。但说实话也是蛮坑爹的，这答案AB都对因为里面都存在加热步骤，纯冷水CMC会一直抱团难溶解，我自己溶解CMC就是冷水先分散然后放进电饭锅里60度加热也没问题，这题目弄得我强迫症都犯了……5、B，光散射测的是重均分子量是基本知识；6、A，共轭双键是硬段，柔软度会下降；7、A，我记得微晶纤维素才是难溶性结晶体，粉状纤维素是什么鬼？微晶磨成粉做医药压片的算吗？粉状纤维素是一个很大范围只要是纤维素比如MC、EC和HPC物理研磨了都算。8、C，明胶是动物胶原蛋白；9、B，我记得以前用GPC时是物理分子排阻，里面没这个选项估计B符合，猜的；10、D，F100和F127都是非离子表面活性剂它们我没见过有凝胶性能；11、B，比如PVA水凝胶和琼脂拉伸后容易破损。机械强度下降；12、A，明胶是最基本的胶囊骨架材料已经用了几十年了；13、B，没有小哪儿来的大？比如最简单就是PVA和正丁醛在稀盐酸催化下进行缩聚生成PVB，小分子都给滤跑了反应总是在原地踏步；14、B，单键可旋转是软段可伸缩调整，刚性越小；1、不知道，卡液沫是什么鬼？2、正确，聚氨基酸和PLA、PEA一样都属于绿色环保低聚物；3、正确，PVA可以用VA聚合（VA单体很不稳定）；4、正确，要不然F100和F127也不会有区别了，这种非离子聚氧乙烯醚表面活性剂存在高温浊点不适合高温条件下应用和OP、NP不同；5、错误，分子量大和结晶没有必然联系，比如C5和C9石油树脂和松香甘油酯；6、不清楚，PAA我只接触过聚合，没做过成环反应实验这个只能请高人解答了……7、正确，壳聚糖当然可以生物降解因为我们人类不就吃这玩意儿当营养品嘛哈哈；8、正确，一般都如此，比如PEG-200和PEG-2000在10倍分子量差距下物理性状和使用领域就有巨大差异了；9、错误，EVA是非极性弹性体它没有任何亲水端，它和热熔胶棒的PVAC是一回事；10、错误，PEG从200到15000工艺都一样时间越长聚合度越高分子量也越大，同理还有之前说过的PVB缩醛反应时间越久它的分子量也越大要不然不会出现5秒和20秒黏度区别，请酌情参考。顺便写了这么多手指都麻了，我不确定其中所有答案都一定符合你的要求，因为书本上的教条理论和实际医药生产有巨大差别，里面多个问题都和举出正反两种答案的，愿与君共勉。 本回答由提问者推荐
《药用高分子材料》第1-3章试题一、选择题（每题2分，共60分）1．下列不属于高分子的聚集态结构的是（ ）A 晶态结构 B 取向结构 C 远程结构 D 织态结构2．下列属于高分子间相互作用力的是（ ）A 范德华力 B 共价键 C 疏水力 D 离子键3．高分子合金不包括（ ）A 共混聚合物 B 嵌段聚合物 C 接枝共聚物 D 无规共聚物4．下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是（ ）A 聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烃 B 聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烃C 聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烃 D 聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烃5．下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是（ ）A 主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转，故弹性较差B 侧链极性越强，数量越多，柔链的柔性越差C 交链程度较低时分子可保持一定柔性D 温度越高柔性越大6．下列高聚物中结晶能力最弱的是（ ）A 聚乙烯 B 聚四氯乙烯 C 聚氯乙烯 D 聚偏二氯乙烯7．聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是（ ）A 无规立构 B 全同立构 C 间同立构 D 几种结构相差不大8．下列对于聚合物取向度的表述正确的是（ ）A 取向态的分子不仅需成行成列，而且需要原子在特定位置上定位B 晶态聚合物取向是结晶形变过程，经外力拉伸后形成新的结晶结构C 在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象D 在非晶态聚合物观察不到取向现象9．高分子键链~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~属于（ ）键接方式。A 头头键接 B 头尾键接 C 尾头键接 D 尾尾键接10．下列对于聚合反应的表述不正确的是（ ）A 自由基聚合反应中引发速率是控制总聚合速率的关键B 有两个官能团的单体可相互反应进行线型缩聚反应C 自由基共聚反应可分为共聚和均聚D 体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成11．什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料（ ）A 药用高分子材料 B 高分子材料 C 任何材料 D 药用材料12．肠溶PH一般为（ ）A 6.0 B 1.0 C 2.0 D 3.013．药用高分子材料一般具有许多特殊要求，除了（ ）A 有抗原性 B 无毒 C 无抗原性 D 良好的生物相容性14．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为（ ）A. EVA B. VEA C. VAE D. AVE15．塑料软包装输液具有许多优势，除了（ ）A 体积小 B 重量大 C 重量轻 D 破损率低16．聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M0与聚合度DP的（ ）A 积 B 商 C 和 D 差17．在合成高分子时，参与反应是结构完全对称的单体，则其有几种链接方式（ ）A 1 B 2 C 3 D 418.下列说法正确的是（ ）A 聚合物的熔点是指完全融化时的温度B 熔点的大小与受热温度没有多大关系C 熔点大小与聚合物近程结构无关D 结晶温度越低，熔点越高19．影响结晶过程的因素不包括（ ）A 链的对称性 B 链规整性 C分子间相互作用 D分子内相互作用20．自由基聚合反应的特征可概括为（ ）A 慢引发，快增长，速终止 B 快引发，快增长，速终止C 快引发，慢增长，速终止 D 快引发，快增长，慢终止21．下列描述不属于高分子聚集态的结构是（ ）A 远程结构 B 晶态结构 C 非晶态结构 D 取向结构22．下列关于高分子的物理力学性能叙述错误的是（ ）A 高分子具有很大的分子间作用力，无沸点，不能气化B 高分子材料在固体时其力学性质是弹性与黏性的综合，在一定条件下可发生相当大的可逆力学变形C 高分子材料在溶剂中表现出溶胀特性D 高分子材料具有准确的相对分子质量23．相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标，自由基聚合过程中，影响相对分子质量的主要因素不包括下列的（ ）A 单体的浓度 B 引发剂的浓度 C 反应时间 D 反应温度24．自由基聚合反应中，要根据聚合反应实施的办法来选择引发剂，乳液聚合和水溶液聚合要选择（ ）水溶性引发剂。A 硫酸盐类 B 盐酸盐类 C 高氯酸盐类 D 磷酸盐类25．聚合物在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成的结构称为聚合物的取向态结构。未取向聚合物是（ ）的，取向后材料呈（ ）。A 各向同性，各向同性 B 各向同性，各向异性C 各向异性，各向同性 D 各向异性，各向异性26．下列不是单体分子间进行线型缩聚反应的特点是（ ）A 逐步性 B 成环性 C 平衡反应 D 链对称性27．生物降解通常是指聚合物在生物环境中大分子的完整性遭到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象，（ ）和酶解是最主要的降解机制。A 酸解 B 碱解 C 热解 D 水解28．下列不是影响聚合物生物降解水解速率的因素的是（ ）A PH值 B 水解时间 C 聚合物的化学结构 D 聚合物的结晶度29．偶氮类和过氧化物类引发剂均属于（ ）引发剂，常用于本体聚合悬浮聚合和溶液聚合。A 油溶性 B 水溶性 C 酸性 D 碱性30．关于结晶聚合物的主要特征，下列说法中不正确的是（ ）A 结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而是从预熔到全熔的一个时间范围B 结晶的比例受结晶条件影响C 聚合物可全部结晶D 聚合物只能部分结晶，或者说聚合物的结晶往往是不完全的答案：1-5：CADAA 6-10: CABAD 11-15: AAAAB 16-20: AAADA 21-25: ADCAB 26-30: DDBAC 二、填空题（每空1分，共40分）1．聚合物的热降解可分为 解聚、无规断裂、取代基的消除 三类。2．物理降解反应中，聚合物的水解速度慢于水渗透速度时，发生本体降解；反之，发生表面降解。3．聚合反应的实施方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合、界面缩聚和辐射聚合。4．相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标。5．引发剂的引发速率是引发单体聚合物的自由基数和分解的自由基数的比值。6．聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化分为加聚反应和缩聚反应。7．聚合物的结晶分为成核阶段和生长阶段，前者有两种方式，分别为均相成核和异相成核。8．共聚物根据单体的排列顺序为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。9．药用高分子材料按来源可分为天然高分子材料、半合成高分子材料、合成高分子材料。10．药用辅料广义上是指能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料一般被称为药用高分子辅料。11．控释、缓释给药的机制一般分为5类，包括扩散、溶解、渗透、离子交换、高分子挂接。12．药用高分子材料的质量保证、纯度、残留单体及溶剂、毒性和生物相容性、灭菌、杂质、防污染及变质问题是药用高分子应用时的依据。13．高分子化合物简称高分子，是指相对分子质量很高的一类化合物，明胶、淀粉、纤维素是常见的天然高分子。聚乙烯醇、甲基丙烯酸树脂是通过聚合反应制备的合成高分子。14．由一种单体聚合而成的高分子称为均聚物，由两种或以上的单体聚合而成的聚合物称共聚物。15．聚合物是高聚物和低聚物二者的总称。如果组成该大分子的单元数较少，增减几个单元对其物理性质有显著影响或分子中仅有少数的几个重复单元，其性质无显著的高分子特性，类同于一般低分子化合物的为低聚物。16．高分子的结构按其研究单元不同分为高分子链结构和高分子聚集态结构。三、判断正误并改错（每题2分，共50分）1．高分子材料按来源可分为天然高分子材料，如淀粉；半合成高分子材料，如羧甲基淀粉；合成高分子材料，如热固性树脂。 （ √ ）2．1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。 （ √ ）3．药用高分子辅料有别于非药用的高分子材料，应具备一些特殊要求，如对特殊药物有适宜的载药能力、无毒，并具有良好的生物相容性、无抗原性等。 （ √ ）4．近年来应用较广的崩解剂有：交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、西黄蓍胶等。 （ × ） 错：西黄蓍胶应为粘合剂5．高分子材料在药剂学中的应用可做包衣材料，其中肠溶性材料有纤维醋法酯、聚丙烯酸树脂；水溶性包衣材料有海藻酸钠、明胶；水溶性胶囊材料有明胶、聚丙烯。 错:聚丙烯只能用作药品外包装材料6．聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M与聚合度DP的乘积，M=DP*M。但不可用来计算平均聚合度。 错：可用来计算平均聚合度7．有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物称为共聚物。 （ √ ）8．塑料、橡胶、纤维三种材料之间并无严格的界限，如聚氯乙烯主要用作塑料，但也可用作纤维，甚至可以制成橡胶品。 （ √ ）9．根据高分子的主链结构，可分为有机高分子，其主链结构完全由碳原子组成；元素有机高分子，其主链结构不含碳原子；和无机高分子，其主链和侧链结构中均无碳原子。 错：有机高分子的主链结构中也可含有氯氮硫等原子10．高分子材料的习惯命名和商品命名应用普遍，且有一定的科学性，例如聚乙烯醇是由其单体乙烯醇经聚合而产生的。 错：聚乙烯醇是聚醋酸乙烯酯的醇解产物，乙烯醇单体并不存在11．含两种单体的共聚物分子链的结构单元有4种典型的排列方式，分别为：无规则共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。 （ √ ）12．影响聚合物结晶过程的因素有链对称性、链规整性、分子间相互作用、温度、杂质等。其中高分子的化学结构越简单取代基越小，链规整性越低，越容易结晶。 错：链规整性越高越容易结晶13．加聚反应是指单体经过加成聚合反应所的产物叫做加聚物，加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变。 （ √ ）14．引发剂分解生成初级自由基的反应是链引发基元反应的控速步骤。引发剂的分解速率常数愈大或半衰期愈短，则引发剂活性愈高。 （ √ ）15．自由基聚合反应的链增长阶段再聚合体系中只存在单体和聚合物两种组分，不存在相对分子质量递增的一系列中间产物。 （ √ ）16．自由基聚合反应特征可概括为慢引发、快增长、速终止。 （ √ ）17．相对分子质量是鉴别聚合物的重要指标。 （ √ ）18．由一种单体参加的聚合反应称共聚反应。 错：共聚反应改为均聚反应19．本体聚合的特点有产物纯净，杂质少，透明度高。 （ √ ）20．悬浮聚合的特点是传热容易、体系黏度高。 错：应为黏度低21．降解的特征是相对分子质量下降。 （ √ ）22．互穿的英文简写为IPN。 （ √ ）23．共聚物分子链的链接顺序对材料性能的影响极其显著。 （ √ ）24．侧链极性越强、数量越多、相互作用就越大，链的柔性也越好。 错：应为链的柔性越差25．次结晶是一个很慢的过程。 （ √ ）四、简答题（每题5分，共50分）1．简述高分子材料在药物制剂中的应用 答：①用于片剂和一般固体制剂：作为粘合剂，稀释剂，崩解剂，润滑剂，包衣材料等。 作为缓、控释材料：如用作扩散控释材料，溶解、溶蚀或生物降解基水凝胶材料，高分子渗透膜，离子交换树脂等。 ②用于液体或半固体制剂 作为增稠剂，助悬剂，胶凝剂，乳化剂，分散剂等 ③用作生物粘附性材料 ④用作新型给药装置的组件 ⑤用作药品包装材料 2．自由基聚合的基元反应有哪些？自由基聚合反应的特征？答：自由基聚合的基元反应：链引发，链增长，链终止，链转移。自由基聚合反应的特征①慢引发、快增长、速终止；②只有链增长反应才使聚合度增加；③在聚合过程中，单体浓度逐步降低，聚合物浓度相应提高，延长聚合时间主要提高转化率，对分子量影响不大；④少量（0.01% ~ 0.1%）阻聚剂足以使自由基聚合反应终止。3．生物降解中的化学降解的主要形式有哪些？答：第一种形式中，聚合物主链上不稳定键断裂，生成了小分子的水溶性产物第二种形式中，因侧基水解，使整个聚合物溶解第三种形式中，聚合物是一个交联网络，不稳定的交联链断裂，释放出可溶解的聚合物碎片；第四种形式是以上三种形式的综合表现。4．聚合物的化学反应的特征答：虽然聚合物的化学反应与小分子的化学反应没有本质区别,但事实上由于聚合物分子量大,链结构复杂等特性，使得它和小分子的化学反应相比又具有许多特点：（1）在很多情况下，聚合物的官能团反应活性明显低于小分子，两者在反应程度上有很大的不同。大分子的反应速度较慢，并且聚合物的化学反应往往不完全，具有局部反应的特点。（2）产物不纯，副反应多，如聚丙烯晴水解制备聚丙烯酸的反应过程中，大分子链上总同时含有未反应的情基和其他处于不同反应阶段的基团，如酚基、羧基、环亚胺基，因而不存在纯的聚丙烯酸。（3）大分子化学反应只需加入少量试剂即可引起性质上巨大变化，而低分子化合物，一般需要等摩尔试剂。5．如何选择引发剂？答：首先 要根据聚合反应实施的方法来选择，一般情况下： (1)本体聚合、悬浮聚合和有机溶液聚合选择偶氮类和过氧化物类油溶性引发 剂； (2)乳液聚合和水溶液聚合则要选择过硫酸盐类的水溶性引发剂。其次要根据聚合温度选择活化能或半衰期适当的引发剂，使聚合时间适宜。6．药用高分子辅料有别于非药用的高分子材料的特殊要求？（P4第二段）7．简述聚合反应的分类①聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化，分为加聚反应和缩聚反应。加聚反应：是指单体经过加成聚合起来的反应，所得产物称之为加聚物，加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变，加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。缩聚反应：是指单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚合成高分子的反应，所得产物称之为缩聚物。②聚合反应按照聚合机理的不同分为链锁聚和逐步聚合。链锁聚合：是指整个聚合反应是由链引发，链增长，链终止等基元反应组成。逐步聚合反应：反映大分子形成过程中的逐步性。反应初期单体很快消失，形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行反应，分子量随反应时间逐步增加。在逐步聚合全过程中，体系由单体和分子量递增的一系列中间产物所组成。8．简述自由基聚合反应的特征答：①自由基聚合反应的特征可概括为慢引发、快增长、速终止。 ②引发速率是控制总聚合速率的关键；③聚合体系中只有单体和聚合物组成； ④延长反应时间可提高单体转化率，对分子量影响较少；⑤少量阻聚剂即可终止自由基聚合反应。9．药用高分子辅料有别于非药用高分子材料，应具备那些特殊要求？ 答：①对特殊药物有适宜的载药能力②载药后有适宜的释药能力③无毒并具有良好的生物相容性④无抗原性⑤为适应制剂加工成型的要求，还需具备适宜的分子量和物理机械性质10．简述自由基聚合反应的机制。答：①链引发反应 链引发是形成单体的活性中心的反应，包括两步：引发分解生成初级自由基；初级自由基与单体加成形成单体自由基②链增长反应 单体自由基能打开另一单体的π键形成新的自由基，该自由基活性不变，继续与其它单体结合生成单元更多的键自由基③链终止反应 键自由基失去活性形成聚合物的反应称为链终止反应
陶瓷材料是用天然或合成化合物经过成形和高温烧结制成的一类无机非金属材料.它具有高熔点、高硬度、高耐磨性、耐氧化等优点.可用作结构材料、刀具材料,由于陶瓷还具有某些特殊的性能,又可作为功能材料. 分类普通陶瓷材料 采用天然原料如长石、粘土和石英等烧结而成,是典型的硅酸盐材料,主要组成元素是硅、铝、氧,这三种元素占地壳元素总量的90%,普通陶瓷来源丰富、成本低、工艺成熟.这类陶瓷按性能特征和用途又可分为日用陶瓷、建筑陶瓷、电绝缘陶瓷、化工陶瓷等. 特种陶瓷材料 采用高纯度人工合成的原料,利用精密控制工艺成形烧结制成,一般具有某些特殊性能,以适应各种需要.根据其主要成分,有氧化物陶瓷、氮化物陶瓷、碳化物陶瓷、金属陶瓷等；特种陶瓷具有特殊的力学、光、声、电、磁、热等性能.本节主要介绍特种陶瓷. 编辑本段性能特点力学性能 陶瓷材料是工程材料中刚度最好、硬度最高的材料,其硬度大多在1500HV以上.陶瓷的抗压强度较高,但抗拉强度较低,塑性和韧性很差. 热性能 陶瓷材料一般具有高的熔点（大多在2000℃以上）,且在高温下具有极好的化学稳定性；陶瓷的导热性低于金属材料,陶瓷还是良好的隔热材料.同时陶瓷的线膨胀系数比金属低,当温度发生变化时,陶瓷具有良好的尺寸稳定性. 电性能 大多数陶瓷具有良好的电绝缘性,因此大量用于制作各种电压（1kV~110kV）的绝缘器件.铁电陶瓷（钛酸钡BaTiO3）具有较高的介电常数,可用于制作电容器,铁电陶瓷在外电场的作用下,还能改变形状,将电能转换为机械能（具有压电材料的特性）,可用作扩音机、电唱机、超声波仪、声纳、医疗用声谱仪等.少数陶瓷还具有半导体的特性,可作整流器. 化学性能 陶瓷材料在高温下不易氧化,并对酸、碱、盐具有良好的抗腐蚀能力. 光学性能 陶瓷材料还有独特的光学性能,可用作固体激光器材料、光导纤维材料、光储存器等,透明陶瓷可用于高压钠灯管等.磁性陶瓷（铁氧体如：MgFe2O4、CuFe2O4、Fe3O4）在录音磁带、唱片、变压器铁芯、大型计算机记忆元件方面的应用有着广泛的前途. 编辑本段常用特种陶瓷材料 根据用途不同,特种陶瓷材料可分为结构陶瓷、工具陶瓷、功能陶瓷. 1．结构陶瓷 氧化铝陶瓷主要组成物为Al2O3,一般含量大于45%.氧化铝陶瓷具有各种优良的性能.耐高温,一般可要1600℃长期使用,耐腐蚀,高强度,其强度为普通陶瓷的2~3倍,高者可达5~6倍.其缺点是脆性大,不能接受突然的环境温度变化.用途极为广泛,可用作坩埚、发动机火花塞、高温耐火材料、热电偶套管、密封环等,也可作刀具和模具. 氮化硅陶瓷主要组成物是Si3N4,这是一种高温强度高、高硬度、耐磨、耐腐蚀并能自润滑的高温陶瓷,线膨胀系数在各种陶瓷中最小,使用温度高达1400℃,具有极好的耐腐蚀性,除氢氟酸外,能耐其它各种酸的腐蚀,并能耐碱、各种金属的腐蚀,并具有优良的电绝缘性和耐辐射性.可用作高温轴承、在腐蚀介质中使用的密封环、热电偶套管、也可用作金属切削刀具. 碳化硅陶瓷主要组成物是SiC,这是一种高强度、高硬度的耐高温陶瓷,在1200℃~1400℃使用仍能保持高的抗弯强度,是目前高温强度最高的陶瓷,碳化硅陶瓷还具有良好的导热性、抗氧化性、导电性和高的冲击韧度.是良好的高温结构材料,可用于火箭尾喷管喷嘴、热电偶套管、炉管等高温下工作的部件；利用它的导热性可制作高温下的热交换器材料；利用它的高硬度和耐磨性制作砂轮、磨料等. 六方氮化硼陶瓷主要成分为BN,晶体结构为六方晶系,六方氮化硼的结构和性能与石墨相似,故有“白石墨”之称,硬度较低,可以进行切削加工具有自润滑性,可制成自润滑高温轴承、玻璃成形模具等. 2．工具陶瓷 硬质合金主要成分为碳化物和粘结剂,碳化物主要有WC、TiC、TaC、NbC、VC等,粘结剂主要为钴（Co）.硬质合金与工具钢相比,硬度高（高达87~91HRA）,热硬性好（1000℃左右耐磨性优良）,用作刀具时,切削速度比高速钢提高4~7倍,寿命提高5~8倍,其缺点是硬度太高、性脆,很难被机械加工,因此常制成刀片并镶焊在刀杆上使用,硬质合金主要用于机械加工刀具；各种模具,包括拉伸模、拉拔模、冷镦模；矿山工具、地质和石油开采用各种钻头等. 金刚石天然金刚石（钻石）作为名贵的装饰品,而合成金刚石在工业上广泛应用,金刚石是自然界最硬的材料,还具备极高的弹性模量；金刚石的导热率是已知材料中最高的；金刚石的绝缘性能很好.金刚石可用作钻头、刀具、磨具、拉丝模、修整工具；金刚石工具进行超精密加工,可达到镜面光洁度.但金刚石刀具的热稳定性差,与铁族元素的亲和力大,故不能用于加工铁、镍基合金,而主要加工非铁金属和非金属,广泛用于陶瓷、玻璃、石料、混凝土、宝石、玛瑙等的加工. 立方氮化硼（CBN）具有立方晶体结构,其硬度高,仅次于金刚石,具热稳定性和化学稳定性比金刚石好,可用于淬火钢、耐磨铸铁、热喷涂材料和镍等难加工材料的切削加工.可制成刀具、磨具、拉丝模等 其它工具陶瓷尚有氧化铝、氧化锆、氮化硅等陶瓷,但从综合性能及工程应用均不及上述三种工具陶瓷. 3．功能陶瓷 功能陶瓷通常具的特殊的物理性能,涉及的领域比较多,常用功能陶瓷的特性及应用见表. 常用功能陶瓷的组成、特性及应用 种类 性能特征 主要组成 用途 介电陶瓷 绝缘性 Al2O3、Mg2SiO4 集成电路基板 热电性 PbTiO3、BaTiO3 热敏电阻 压电性 PbTiO3、LiNbO3 振荡器 强介电性 BaTiO3 电容器 光学陶瓷 荧光、发光性 Al2O3CrNd玻璃 激光 红外透过性 CaAs、CdTe 红外线窗口 高透明度 SiO2 光导纤维 电发色效应 WO3 显示器 磁性陶瓷 软磁性 ZnFe2O、γ-Fe2O3 磁带、各种高频磁心 硬磁性 SrO．6 Fe2O3 电声器件、仪表及控制器件的磁芯 半导体陶瓷 光电效应 CdS、Ca2Sx 太阳电池 阻抗温度变化效应 VO2、NiO 温度传感器 热电子放射效应 LaB6、BaO 热阴极 编辑本段应用 (一)工程塑料的开发利用 目前,主要的工程塑料制品已有10多种,其中聚酸胺、聚甲醛、聚磷酸酯、改性聚苯酸和热塑性聚酯被称为五大工程塑料．它们的产量较大．价格一般为传统通用塑料的2—6倍．而聚摧硫酸等特种工程塑料的价格为通用塑料的5一10倍.以塑料代替钢铁、木材、水泥三大传统基本材料,可以节省大量能源、人力和物力. (二)合成橡胶的开发利用 由于生产合成橡胶的原料丰富,其良好的性能又可以满足当代科技发展对材料提出的某些特殊要求,所以合成橡胶出现几十年来,品种已很丰富,一般可将其分为通用合成橡胶和特种合成橡胶两类.通用合成橡胶性能与天然橡胶相似,用于制造一般的橡胶制品,如各种轮胎、传动带、胶管等工业用品和雨衣、胶鞋等生活用品.特种合成橡胶具有耐高温、耐低温耐酸碱等优点,多用于特殊环境和高科技领域,如航空、航天、军事等方面. (三)合成纤维的开发利用 合成纤维的品种有几十种,但最常见的是六大种：聚酸胺纤维(商品名尼龙)、聚胺纤维(商品名涤纶)、聚乙烯纤维(商品名腈纶)、聚丙烯纤维(商品名丙纶)、聚乙烯酸纤维(商品名维纶)、聚氯乙烯纤维(商品名氨纶). 高分子合成材料具有质量小、绝缘性能好等特点,所以发展很快,但又都有先天不足,即它们都在不同程度上对氧、热和光有敏感性.但是,随着高技术的迅速发展,高分子合成材料的大军必将在经济生活中扮演举足轻重的角色. 四、陶瓷材料 陶瓷材料中已崛起了精细陶瓷,它以抗高温、超强度、多功能等优良性能在新材料世界独领风骚.精细陶瓷是指以精制的高纯度人工合成的无机化合物为原料,采用精密控制工艺烧结的高性能陶瓷,因此又称先进陶瓷或新型陶瓷.精细陶瓷有许多种,它们大致可分成三类. (一)结构陶瓷. 这种陶瓷主要用于制作结构零件.机械工业中的一些密封件、轴承、刀具、球阀、缸套等都是频繁经受摩擦而易磨损的零件,用金属和合金制造有时也是使用不了多久就会损坏,而先进的结构陶瓷零件就能经受住这种“磨难”. (二)电子陶瓷 指用来生产电子元器件和电子系统结构零部件的功能性陶瓷.这些陶瓷除了具有高硬度等力学性能外,对周围环境的变化能“无动于衷”,即具有极好的稳定性,这对电子元件是很重要的性能,另外就是能耐高温. (三)生物陶瓷 生物陶瓷是用于制造人体“骨骼一肌肉”系统,以修复或替换人体器官或组织的一种陶瓷材料. 精细陶瓷是新型材料特别值中得注意的一种,它有广阔的发展前途.这种具有优良性能的精细陶瓷,有可能在很大的范围内代替钢铁以及其他金属而得到广泛应用,达到节约能源、提高效率、降低成本的目的；精细陶瓷和高分子合成材料相结合．可以使交通运输工具轻量化、小型化和高效化. 精陶材料将成为名副其实的耐高温的高强度材料,从而可用作包括飞机发动机在内的各种热机材料、燃料电池发电部件材料、核聚变反应堆护壁材料、无公害的外燃式发动机材料等.精细陶瓷与高性能分子材料、新金属材料、复合材料并列为四大新材料.有些科学家预言．由于精细陶瓷的出现,人类将从钢铁时代重新进入陶瓷时代 编辑本段更多信息 什么是陶瓷?什么是陶瓷材料 原来的陶瓷就是指陶器和瓷器的通称.也就是通过成型和高温烧结所得到的成型烧结体.传统的陶瓷材料主要是指硅铝酸盐.刚开始的时候人们对硅铝酸盐的选择要求不高,纯度不大,颗粒的粒度也不均一,成型压强不高.这时得到陶瓷称为传统陶瓷.后来发展到纯度高,粒度小且均一,成型压强高,进行烧结得到的烧结体叫做精细陶瓷. 接下来的阶段,人们研究构成陶瓷的陶瓷材料的基础,使陶瓷的概念发生了很大的变化.陶瓷内部的力学性能是与构成陶瓷的材料的化学键结构有关,在形成晶体时能够形成比较强的三维网状结构的化学物质都可以作为陶瓷的材料.这重要包括比较强的离子键的离子化合物,能够形成原子晶体的单质和化合物,以及形成金属晶体的物质.他们都可以作为陶瓷材料.其次人们借鉴三维成键的特点发展了纤维增强复合材料.更进一步拓宽了陶瓷材料的范围.因此陶瓷材料发展成了可以借助三维成键的材料的通称. 陶瓷的概念就发展成为可以借助三维成键的材料,通过成型和高温烧结所得到的烧结体.（这个概念把玻璃也纳入了陶瓷的范围） 研究陶瓷的结构和性能的理论也得到了展开：陶瓷材料,内部微结构（微晶晶面作用,多孔多相分布情况）对力学性能的影响得到了发展.材料（光,电,热,磁）性能和成形关系,以及粒度分布,胶着界面的关系也得到发展,陶瓷应当成为承载一定性能物质存在形态.这里应该和量子力学,纳米技术,表面化学等学科关联起来.陶瓷学科成为一个综合学科. 这种发展在一定程度上和高分子成型关联起来.它们应当相互影响. 扩展阅读： 1 开放分类： 新材料技术 我来完善 “陶瓷材料”相关词条： 电子材料特种陶瓷金属材料复合材料粉末冶金材料纳米材料氧化物陶瓷电子材料 特种陶瓷 金属材料 复合材料 粉末冶金材料 纳米材料 氧化物陶瓷 望采纳
不知为什么要把二种卷材合在一起施工？一般不这样做，除非现有的SBS卷材已经破坏渗漏。树脂类防水卷材可以直接在SBS卷材上覆盖，如PVC、TPO、HDPE卷材，这类卷材是采用机械固定、热风焊接、全空铺法施工，但机械固定会将下面的SBS防水卷材打破，如果是新做的SBS防水层就不可以这样做了。 本回答由网友推荐
屋面上SBS卷材层上直接覆盖高分子卷材是否可行，需要看你选择的高分子防水卷材种类，目前市面上的高分子卷材主要有EPDM、PVC、TPO。EPDM由于施工工艺的问题是不可能直接做在SBS卷材上的。PVC卷材由于SBS卷材里面的沥青会加速其老化，一般设置一道200-250G左右的无纺布作隔离层。TPO卷材其为单一合成树脂是可以直接空铺在SBS卷材层上的。SBS卷材上做高分子材料的做法，从设计上来说不太合理，而且比较费钱。
不行的，不能放一起，中间要有 隔层
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想知道你的专业属于什么类别2014年辽宁省考试录用公务员专业（学科）指导目录http://ln.huatu.com/2013/1128/814975.html
电气信息类 追问 就像金融属于经济类，报名的时候确实有这个电气信息的类别是吗？